双鸭山肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院普通的病理检查有什么区别?
- 普通病理检查主要是在显微镜下看细胞形态,确定肿瘤类型和分级。而这个基因检测是更深层次的“分子病理”,它分析的是驱动肿瘤生长的基因层面变化。简单说,前者看“长相”,后者查“内在基因缺陷”,两者互补,能更全面地了解肿瘤特性。
- 取肿瘤组织样本的过程疼不疼?
- 样本获取(如穿刺活检)是一个医疗操作,通常在局部麻醉下进行,过程中可能会有一些不适感,但医生会尽量减轻。具体感受因人而异,您可以提前与操作医生充分沟通。
- 如果我一下子拿不出这么多钱,你们这里支持分期付款吗?
- 我们理解一次性支付对部分家庭可能构成压力。目前我们机构暂未直接提供分期付款服务。您可以咨询我们是否有合作的第三方医疗金融服务,或者与家人商议共同分担。我们建议您根据自身的经济情况审慎决定。
- 这个180+基因的套餐,和那种只测几个基因的便宜套餐,主要差在哪?
- 您好,主要差别在检测范围和深度。仅测几个热点基因可能漏掉罕见但有药可用的突变。本套餐覆盖164个靶向用药及相关基因,并包含TMB、MSI、PD-L1等全套免疫评估指标,信息更全面,为医生提供更充分的用药选择依据,尤其适用于寻找后线治疗方案或罕见突变的情况。
- 我特别关心隐私,你们怎么保护我的基因信息和病历资料?
- 我们严格遵守国家个人信息保护法规。您的所有信息都会进行加密处理,样本和报告使用唯一编码,与您的身份信息隔离。未经您的明确授权,我们不会向任何第三方透露信息。
用户评价 (10条,均分4.7)
复查时发现新病灶,医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织,省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快,而且和第一次的报告对比图做得很直观,能清楚地看到变异的变化,对医生判断病情进展很有帮助。
机构回复
利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析,正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹,制定应对策略。
检测技术应该挺先进的,报告厚厚一沓。但对普通患者来说,信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时,没有明确优先级的建议,全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导,而不是单纯罗列数据。
机构回复
感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡,是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构,并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析,以期给您更明确的参考。
客服态度很好,回复及时。但初期流程介绍时,给了一堆纸质和电子资料,信息有点散,我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些,对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯,我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程,目标是让您一眼就能看清全貌,简化操作。感谢您的帮助!
检查出甲状腺结节后心里很慌,医生建议做个基因检测评估风险。我一开始担心取样会不会很麻烦,结果告知用之前的穿刺标本就行,不用再挨一针!联系客服调病理切片也很顺利,他们直接和医院病理科对接,我几乎没操心。
机构回复
是的,对于符合条件的既往标本,可以有效利用,避免二次创伤。我们专业的医学团队会负责与院方沟通调取事宜,这是我们应该做的。感谢您的选择!
帮我姑姑做的检测,她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话,花了将近半小时,用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了,老人家终于听明白了,连连感谢。这种后续服务真的很加分。
机构回复
让每一位用户,无论年龄背景,都能清晰理解报告意义,是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环,请随时利用。
我是二次手术前做的,想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成,没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接,过期就失效,感觉比随手可得的纸质文件安全多了,也不用担心被家人无意看到。
机构回复
数字化流程不仅为了便捷,更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围,感谢您对我们无纸化流程的认可。
肺癌术后做的检测,取报告时不是简单地给个文件。是在一个很安静的报告解读室,配有大型显示屏,医生将报告重点投射出来,同时给我一份纸质版对照。那种仪式感和专注度,让我觉得这份报告的分量很重,不是随便糊弄的。
机构回复
您的感受正是我们设计报告解读环节的初衷。我们希望用郑重、清晰的方式,交付这份重要的‘生命说明书’。通过视听结合的方式,帮助您更好地抓住关键信息。
主治医生推荐做的。报告出来后,我收到的是一个需要解压的加密包,密码是发到我手机上的。虽然操作多了一步,但想到我的癌症信息没在微信或邮箱里裸奔,这点麻烦值得。安全感是实实在在的。
机构回复
感谢您的支持。在便捷与安全之间,我们优先选择安全。双重交付方式(加密文件+独立短信密码)能最大程度防止信息在传输中被截取。
整体体验很不错,从预约到解读,流程清晰。唯一小遗憾是,我希望做检测前能有个更简明的费用清单,总价我知道,但很好奇具体每部分(比如180基因、PD-L1、解读服务)分别是多少。现在的报价比较一体化,对我这种想了解细节的人来说不够透彻。
机构回复
感谢您的反馈。出于整体服务打包和避免患者对不同项目价值产生误解的考虑,我们通常提供整合报价。但我们理解您的需求,在后续咨询中,我们的顾问可以为您提供更详细的项目构成说明。
舅舅肝癌晚期,之前治疗很盲目。做了这个180+基因的检测后,报告把各种药物(包括已上市和临床试验的)的优先级别都排了序,还注明了证据等级。解读老师特别指出了两个‘黄金靶点’,让主治医生很快制定了新方案。专业性没得说。
机构回复
很高兴能为您舅舅的治疗带来明确的指引。我们的报告正是为了在复杂基因变异中,为您和医生筛选出最具临床行动价值的线索,避免走弯路。祝愿治疗取得好效果!
相关搜索
双鸭尖山万核亲子鉴定基因检测中心
黑龙江省双鸭山市尖山区向阳路中段8号