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双鸭尖山万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

双鸭山单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5500元

适用人群

针对实体肿瘤的基因检测,帮助选择适合的治疗方案和了解用药信息。

适用人群

  • 在双鸭山确诊为实体肿瘤,希望寻找靶向或免疫治疗方案的您。
  • 在双鸭山经过初次治疗后,病情有变化或需要调整方案的您。
  • 在双鸭山就医,主治医生建议通过基因检测指导后续治疗的您。
  • 希望了解肿瘤基因特征,为未来可能的治疗做好知识储备的您。
  • 希望获得一份全面的肿瘤基因信息,用于综合判断和咨询的您。
  • 在双鸭山多家医院问诊后,希望获得更多治疗参考依据的您。

检测内容

每个人的细胞都包含一套独特的“生命密码”,这份检测是一种专门的工具。它针对从您身体内获取的实体肿瘤组织样本,一次性解读其中141个与癌症关系密切的基因(108个DNA基因加33个RNA基因)。这有助于发现肿瘤细胞里可能存在的特定基因变化,例如某些基因的功能异常。这些信息可以为医生提供参考,提示哪些靶向药物可能对您有帮助,或者评估您是否适合接受免疫治疗。需要了解的是,它主要分析现有肿瘤样本的基因状态,无法预测未来新发肿瘤的风险,也不能替代所有其他常规检查。

检测流程

这项检测需要您或您的家人提供在医院手术或穿刺时已经保存好的实体肿瘤组织样本(通常是石蜡切片或组织块)。这不需要您额外进行一次采样,所以没有疼痛或不适。您无需空腹。核心流程是使用这些已有的样本进行检测。您可以在双鸭山的合作机构直接提交,或者按照指导将样本邮寄到检测中心,整个过程对您本人来说非常便捷。

准确性说明

检测采用高通量测序技术,技术本身成熟稳定,对组织样本中特定基因变化的检测准确性高。整个流程在专业实验室内进行,严格遵守操作规范,确保样本信息安全和检测质量。它是一项信息分析服务,本身对您的身体没有伤害。需要了解的是,检测结果基于您提供的特定组织样本,反映了取样时刻该部位的基因情况。由于肿瘤可能存在异质性(不同部位基因不同),或治疗过程中基因发生变化,医生会结合您的整体情况和影像学等检查来综合制定治疗方案。如果检测未发现明确的用药提示,或您对结果有疑问,可以进一步咨询专业人士。

详细流程

  1. 在双鸭山通过电话或在线渠道,向顾问咨询检测详情并确认是否符合条件。
  2. 签署知情同意书,确认使用您存档的肿瘤组织样本进行检测。
  3. 根据指引,在双鸭山的医院病理科办理样本借用或切片手续。
  4. 将组织样本(石蜡块或切片)送至双鸭山指定服务点或邮寄至检测中心。
  5. 实验室收到样本后,进行基因提取、建库、测序和生物信息分析。
  6. 专业团队对分析数据进行解读,并生成一份详细的检测报告。
  7. 报告完成后,您会收到通知,可以选择电子版或纸质版报告。
  8. 您可以凭借报告,与您的主治医生或遗传咨询师进行后续沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我该怎么判断自己是否需要做这个检测?
判断是否需要,主要基于您的肿瘤类型、疾病阶段、治疗史和治疗目标。通常,当您或医生在考虑使用靶向药或免疫治疗、或对现有治疗方案效果不佳寻求更多选择时,基因检测的价值较大。最直接有效的方式是与您的主治医生深入讨论,或预约我们的双鸭山咨询顾问,根据您的具体情况进行分析和评估。
拿到报告后,下一步我该做什么?
建议您将报告提供给您的主治医生或医疗团队,作为制定或调整后续健康管理方案的参考。同时,我们的顾问也可以协助您理解报告,为您的下一步沟通提供支持。
这个检测能帮我省下后续治疗的钱吗?怎么看它性价比高不高?
您好,它主要通过“精准”来提升治疗效率。如果检测出有匹配的靶向药,可能提高疗效、减少无效治疗及其副作用带来的额外开销。性价比需综合考量:它为治疗决策提供关键依据,有机会让后续治疗花费更“有的放矢”,但其本身是一项自费的信息服务投入。
这个6600元的检测,和更便宜或更贵的同类检测,核心区别在哪?
核心区别在于检测的基因数量、技术平台和数据分析深度。6600元这个价位,108个DNA基因+33个RNA基因的配置,覆盖了当前国内外实体瘤诊疗指南推荐的核心靶点及部分新兴靶点,性价比较高。更便宜的检测可能靶点过少;更贵的可能包含更多探索性基因,但当前临床直接指导用药的价值增加有限。
报告解读是只有一次吗?以后我再看不懂,还能问吗?
我们为您提供的标准服务中,包含一次正式的报告解读。在这次解读后,如果您对报告内容仍有简单的、非诊疗性的疑问,在一定时间内仍可以通过您的服务顾问进行沟通。但如需再次深度、系统的解读,则可能涉及额外的咨询服务,具体情况可以届时咨询。

注意事项

  • 请确保您拥有并使用本人合法合规的肿瘤组织样本。
  • 办理医院样本借用前,建议先咨询原医院病理科的相关流程和要求。
  • 样本邮寄时请使用检测机构提供的专用样本包,并确保低温运输(如要求)。
  • 妥善保存您的检测报告,它是重要的个人健康资料。
  • 报告内容专业性强,建议在医生指导下进行解读和应用。
  • 检测费用需自费支付,目前不支持医保报销,请提前知悉。
  • 整个流程大约需要10-15个工作日,具体时间可能因样本情况略有浮动。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.8)

郭** 已验证 结直肠癌

检测很专业,报告内容也详实。但我觉得报告里有些部分对于非专业人士还是有点难,虽然最后有解读,但中间的数据图表如果能再增加一些通俗的注释或比喻,可能我们看起来会更轻松。

机构回复

您的建议非常宝贵。如何在保持专业严谨的同时,让报告更通俗易懂,是我们持续改进的方向。我们会认真考虑您的意见,优化报告的可读性。

2026-06-1036人觉得有用
漕** 已验证 肺癌家属

本人肺腺癌患者,自费做的。一开始心疼钱,但医生说我比较年轻,做个全面的基因检测对长远治疗规划很重要。做完后发现不仅有常见EGFR突变,还有一个共突变,可能影响靶向药疗效。这份报告让我和医生在治疗一开始就更谨慎、更有准备,感觉性价比很高。

机构回复

感谢您的分享!您和医生的决策非常具有前瞻性。全面的基因检测有助于揭示更复杂的分子图谱,从而优化一线及后续治疗策略。很高兴能为您的治疗开局提供助力!

2026-06-0410人觉得有用
郭** 已验证 复查用户

上周刚拿到检测报告,整个过程最让我放心的是他们对隐私的保护。从采样盒编号到报告领取,全程都是用专属编码,没直接出现我的名字。客服特意解释了数据是加密存储和传输的,而且明确说未经我同意不会把数据用于其他研究。虽然专业术语听不太懂,但这种被尊重的感觉很好,花钱买的不只是结果,还有安心。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可。保护客户隐私与数据安全是我们工作的基石。我们严格执行信息脱敏、端到端加密及授权访问制度,所有检测数据均依据最高标准的生物信息安全规范管理。您的信任对我们至关重要,我们将持续优化服务体验。

2026-06-078人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

检测技术应该挺先进的,报告厚厚一叠。但说实话,对于我这种非专业人士,很多内容看不懂,感觉信息过于‘豪华’了。一对一解读挺好的,但要是能根据检测结果,把最重要的几项和治疗建议在报告最前面突出显示,会更实用。毕竟核心是指导治疗。

机构回复

非常感谢您的真诚建议。如何让报告既专业又兼具高度可读性和实用性,是我们持续优化的重点。您关于‘突出核心治疗建议’的想法非常好,我们会认真研究并纳入后续的报告改版中。

2026-05-1864人觉得有用
高** 已验证 结直肠癌

我爸爸确诊肺癌后,主治医生推荐做这个检测。整个预约和取样过程比想象中顺畅得多。客服提前把样本盒和说明书寄到家,还打了电话指导怎么填写信息。我们把切好的蜡块寄过去后,第二天就收到了确认短信,心里踏实了不少。对于癌症家庭来说,这种清晰的流程真的能减少很多焦虑。

机构回复

感谢您的认可。我们深知在特殊时期,清晰的指引和及时的反馈至关重要。我们会继续优化流程,努力为每一个家庭提供更安心的服务体验。祝您父亲治疗顺利!

2026-05-255人觉得有用
郭** 已验证 二次检测

之前也在别的公司测过,报告出来就是一堆数据,看得云里雾里。这次选了万核的108DNA+33RNA套餐,对比下来感觉专业很多。客服解释得很耐心,报告不光有靶向药和临床试验推荐,还有关于免疫治疗(像TMB、MSI)和遗传风险的详细解读,对我们后续找医生商量方案帮助特别大。就是出报告的时间比宣传的稍微晚了两天,但能接受,毕竟分析得这么细。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的真实反馈与认可。我们致力于提供比行业标准更深入、更具临床指导意义的基因解读服务,您提到的免疫治疗及遗传风险分析正是我们的专业特色。关于报告时间,我们已记录并会优化流程,力求更准时。祝您后续治疗顺利,我们随时提供支持。

2026-06-0152人觉得有用
胡** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,我觉得采样指引可以再清晰一点。虽然给了视频和图文,但父母年纪大,操作起来还是有点懵。后来打了客服电话,才一步步搞定。建议可以针对老年人做个更简化的指引版本。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们正在优化用户指引材料,考虑增加更简洁直观的版本和一对一电话指导服务,以照顾不同用户群体的需求。再次感谢!

2025-10-2353人觉得有用
顾** 已验证 肝癌家属

对比了好几个产品,最终选了这个。因为它的基因数量在同价位里算是多的,而且包含RNA。虽然总价还是觉得有点肉疼,但想着“一分钱一分货”,检测更全面可能信息更有用。结果出来确实发现了一个关键的基因扩增,对预后判断有帮助。

机构回复

感谢您的信任与选择!您对检测技术的理解很到位,DNA+RNA联合检测能更全面地捕获变异信息。很高兴检测结果提供了有价值的预后信息,祝好!

2026-01-1265人觉得有用
谢** 已验证 家族史筛查

支付方式挺灵活的,支持多种在线支付,而且开了正规的检测服务发票,报销流程很清晰。对于我们这种需要回单位报销一部分的患者家庭,经济压力小了一点,也省了报销时扯皮的麻烦。

机构回复

我们理解经济因素是患者家庭的重要考量之一。提供规范的财务支持和票据,方便您报销,是我们应尽的服务。祝您一切顺利!

2025-12-1164人觉得有用
曾** 已验证 主治医生推荐

一开始觉得流程会不会很复杂,但实际体验下来就像‘一条龙’服务。官网下单、顺丰取件、进度短信提醒、报告推送、预约解读,每个环节都扣上了。像我这种怕麻烦的人,觉得这个设计非常人性化。

机构回复

我们致力于打造顺畅、闭环的用户体验,您的‘一条龙’感受是对我们工作最好的褒奖。未来我们会继续从用户角度出发,让流程更简洁贴心。

2026-02-0612人觉得有用

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